Facebook Twitter Instagram
    Shu Khabar
    Facebook Twitter Instagram
    Shu Khabar
    Home»India»WHO એ મેડિકલ પ્રોડક્ટને લઈને એલર્ટ જાહેર કર્યું હતું ભારતમાં બનેલી કફ સિપર પર પ્રતિબંધ મુકવા ઈરાકની વિચારણા
    India

    WHO એ મેડિકલ પ્રોડક્ટને લઈને એલર્ટ જાહેર કર્યું હતું ભારતમાં બનેલી કફ સિપર પર પ્રતિબંધ મુકવા ઈરાકની વિચારણા

    Shukhabar DeskBy Shukhabar DeskAugust 9, 2023No Comments2 Mins Read
    Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr Email
    Share
    Facebook Twitter LinkedIn Pinterest Email

    દુનિયાભરના દેશો ભારતીય કફ સિરપની દવાઓને લઈને ચિંતિત છે. ૭ ઓગસ્ટના રોજ ઈરાકે એમ પણ કહ્યું હતું કે જ્યારે ભારતીય પેઢી દ્વારા બનાવવામાં આવેલી દવાનું લેબમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું ત્યારે જાણવા મળ્યું કે આ કફ સિરપ માત્ર દૂષિત નથી પણ જીવલેણ પણ છે. વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશને પણ ભારતમાં બનતા કફ સિરપને લઈને ફરી એકવાર એલર્ટ જાહેર કર્યું છે. છેલ્લા ૧૦ મહિનામાં આ પાંચમી વખત છે જ્યારે WHOએ ભારતીય કફ સિરપને લઈને એલર્ટ જાહેર કર્યું છે. રોઇટર્સના અહેવાલ મુજબ, તાજેતરમાં ઇરાકમાં જે કફ સિરપ પર પ્રતિબંધ મૂકવાની વાત કરવામાં આવી રહી છે, તે ફોર્ટ્‌સ ઇન્ડિયા લેબોરેટરીઝ પ્રાઇવેટ લિમિટેડ વતી Dabilife Pharma Pvt Ltd દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવી હતી. WHO એ પોતાના રિપોર્ટમાં કહ્યું કે આ કફ સિરપમાં Ethivin Glycol અને Diªhylene Glycol બંનેની માત્રા નિર્ધારિત મર્યાદા કરતા ૦.૧૦ ટકા વધુ ઉમેરવામાં આવી છે. આ કોઈપણ માટે ખતરનાક બની શકે છે. વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન કહે છે કે તેનો ઉપયોગ માત્ર લોકોના સ્વાસ્થ્યને ગંભીર રીતે બગાડી શકે છે, પરંતુ મૃત્યુ પણ કરી શકે છે. સૌ પ્રથમ, જ્યારે ઓક્ટોબર ૨૦૨૨ માં ગામ્બિયામાં ૭૦ બાળકોના મૃત્યુ થયા, ત્યારે તે હરિયાણાના મેઇડન ફાર્મા દ્વારા ઉત્પાદિત કફ સિરપ સાથે જાેડાયેલું હતું.

    તે સમયે પણ ઉૐર્ંએ આ મેડિકલ પ્રોડક્ટને લઈને એલર્ટ જાહેર કર્યું હતું. આ પછી, ડિસેમ્બર ૨૦૨૨ માં, ઉઝબેકિસ્તાન સરકારે આરોપ લગાવ્યો કે અહીં ૧૮ બાળકોના મૃત્યુ માટે મેરિયન બાયોટેક લિમિટેડ જવાબદાર છે. ત્યારબાદ એપ્રિલ ૨૦૨૩ માં,WHO એ માર્શલ આઇલેન્ડ અને માઇક્રોનેશિયામાં વેચવામાં આવતા ઊઁ ફાર્માકેમના સીરપ પર સવાલ ઉઠાવ્યા અને તેને ભેળસેળયુક્ત ગણાવ્યું. આ પછી, જ્યારે જૂન ૨૦૨૩ માં કેમરૂનમાં એક ડઝનથી વધુ બાળકોના મૃત્યુ થયા, ત્યારે તે ભારતમાં ઉત્પાદિત કફ સિરપ સાથે પણ જાેડાયેલું હતું. સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન, રાજ્ય સત્તાવાળાઓ સાથે મળીને, ગામ્બિયા અને ઉઝબેકિસ્તાનમાં નબળી દવાઓના કારણે મૃત્યુ અથવા બીમારીના અહેવાલોને પગલે ફાર્મા કંપનીઓ સામે પગલાં લીધાં હતાં. ડિરેક્ટોરેટ જનરલ ઓફ ફોરેન ટ્રેડે આ વર્ષે ૨૨ મેના રોજ કફ સિરપની નિકાસ નીતિમાં સુધારો કરવા માટે એક સૂચના બહાર પાડી હતી. આ અંતર્ગત, ૧ જૂનથી કફ સિરપ ઉત્પાદક એકમો માટે તેમના ઉત્પાદનોની નિકાસ કરતા પહેલા સરકાર દ્વારા માન્યતા પ્રાપ્ત પ્રયોગશાળામાંથી વિશ્લેષણનું પ્રમાણપત્ર મેળવવું ફરજિયાત કરવામાં આવ્યું છે.

    Share. Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr Email
    Shukhabar Desk

    Related Posts

    પુરુષોની ૧૯ મીટર એર રાઈફલ સ્પર્ધામાં જીત્યો ગોલ્ડ એશિયન ગેમ્સ ૨૦૨૩માં ભારતે જીત્યો પહેલો ગોલ્ડ

    September 25, 2023

    ભારતના વળતા પ્રહારથી હવે કેનેડાના બદલાયા સૂર ભારત સાથેના સંબંધ અમારા માટે મહત્વપૂર્ણ છે ઃ કેનેડાના રક્ષામંત્રી

    September 25, 2023

    ૪ થી ૬ ઓક્ટોબરના રોજ યોજાશે બેઠક રિઝર્વ બેન્કની નાણાકીય સમીક્ષા બેઠકમાં પોલિસી રેટ યથાવત રહી શકે

    September 25, 2023

    Leave A Reply Cancel Reply

    Facebook Twitter Instagram Pinterest
    © 2023 ThemeSphere. Designed by ThemeSphere.

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.

    Go to mobile version